Биолог Денис Ребриков о наследственной глухоте, редактировании генома и вирусе иммунодефицита человека
Читать расшифровку лекции здесь: https://postnauka.ru/video/155339 Заведите личный кабинет на ПостНауке, чтобы сохранять избранные курсы, видеть историю пройденных вами материалов и получать персональные рекомендации — https://postnauka.ru/link/profile
Орфанные заболевания возникают у ребенка вследствие генетического нарушения, когда у родителей совпадает мутация по конкретному гену, обе поломанные копии которого достаются ребенку — по одной от отца и матери. Сами родители при этом здоровы, поскольку у них сломана лишь одна копия гена и работает вторая. Однако у ребенка один ген фактически отсутствует, и функция, которую он должен был выполнять, не реализуется. Это приводит к развитию моногенного заболевания. Вероятность рождения такого ребенка — 25%. Если мы знаем, что родители являются носителем определенного заболевания, то проводится процедура экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) и выбирается эмбрион, в который не попали нарушенные гены. Благодаря этому будущий ребенок будет здоров — во всяком случае, он не унаследует конкретную родительскую мутацию.
Клонирование как способ размножения: https://postnauka.ru/video/155289
Неинвазивная пренатальная диагностика: https://postnauka.ru/video/155321
Денис Ребриков (https://postnauka.ru/author/rebrikov) — кандидат биологических наук, РНИМУ им. Пирогова
Поддержать ПостНауку — https://postnauka.ru/donate/
Больше лекций, интервью и статей о фундаментальной науке и ученых, которые ее создают, смотрите на сайте http://postnauka.ru/. ПостНаука — все, что вы хотели знать о науке, но не знали, у кого спросить.
Следите за нами в социальных сетях:
VK: https://vk.com/postnauka
FB: https://www.facebook.com/postnauka/
Twitter: https://twitter.com/postnauka
Одноклассники: https://ok.ru/postnauka
Telegram: https://tx.me/postnauka
Источник