Выпуск 37
Как врачи распознают редкие болезни — и почему это сложнее, чем кажется?
Какой путь проходят пациенты от первых симптомов до диагноза и назначения терапии?
И почему лечение орфанных заболеваний требует не только медицинских инноваций, но и эмпатии?
В новом выпуске подкаста «Мыслить как ученый» создатель ПостНауки Ивар Максутов говорит с врачом-онкологом Анастасией Тарарыковой о редких заболеваниях и обсуждает:
- Почему диагностика редких болезней часто занимает годы
- Что мешает врачам распознавать редкие патологии вовремя.
- Как страх гипердиагностики влияет на медицинские решения?
- Почему биобанки и генетические исследования — ключ к будущему медицины
- Что мы знаем о нейрофиброматозе, его патогенезе и критериях диагностики
- Какие терапевтические решения существуют для пациентов?
- Могут ли пациенты с редкими заболеваниями жить полноценной жизнью?
Анастасия Тарарыкова — кандидат медицинских наук, врач-онколог отделения опухолей костей, мягких тканей и кожи НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина Минздрава России.
00:00 Редкие заболевания: что это и почему о них важно говорить
04:52 Диагностика редких заболеваний — почему это так сложно
09:35 Орфанные болезни и их особенности
14:52 Лечение редких заболеваний: от симптомов к назначению терапии
19:57 Эмоциональная сторона редких болезней — взгляд врача и пациента
28:04 Стоимость диагностики и терапии
31:11 Страх гипердиагностики: как не пропустить важный диагноз
35:03 Путь пациента: от обследований к диагнозу
38:52 Биобанки и генетические исследования — зачем они нужны медицине
45:50 Нейрофиброматоз: как распознать и как лечить
57:48 Гормональные факторы и редкие болезни — что известно науке
01:00:09 Почему пациенты с редкими болезнями теряют время до диагноза
01:02:03 Хирургическое лечение при редких заболеваниях: риски и результаты
01:05:20 Таргетная терапия: новые возможности в лечении орфанных болезней
01:06:57 Что мешает лечению редких заболеваний — ошибки системы
01:09:38 Будущее в терапии редких заболеваний: ранняя диагностика и персонализированная медицина
01:18:50 Генетические исследования и таргетная терапия — ключ к будущему лечения
Проект «Это наука» компании AstraZeneca рассказывает о новых исследованиях и разработках в области медицины и фармацевтики. Подробнее читайте на сайте AstraZeneca по ссылке — https://goo.su/OiA7?erid=CQH36pWzJqNKQcB1GTBDP342rASu56ra57zytDtkqtp4A9. Реклама. ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз». ИНН 7704579700
Подписывайся на канал: https://www.youtube.com/@postnauka/join
Подкаст «Мыслить как ученый» на других площадках: https://postnauka.org/link/hipolink
ПостНаука — образовательная платформа для тех, кто считает научное мышление главным инструментом познания себя и мира. Узнать подробнее: https://postnauka.org/link/main_yt
Курсы от создателей ПостНауки:
https://postnauka.org/link/academy_yt
Поддержать ПостНауку:
https://postnauka.org/link/donate_yt
Следить за новостями в Telegram:
https://postnauka.org/link/telegram
По вопросам рекламы — коммуникационное агентство ПостНаука.Specials: https://postnauka.org/link/letsdance_yt
Материал предназначен для широкой аудитории.
Информация, представленная в данном материале, не представляет собой и не заменяет консультацию врача. Материал подготовлен при поддержке ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз».
Номер одобрения: RU-26487
Дата одобрения: 21.10.2025
Дата истечения: 21.10.2027
#подкаст #мышление #наука #редкиезаболевания #орфанныеболезни #медицина #генетика #диагностика #нейрофиброматоз #таргетнаятерапия #подкастомедицине #врачипациенты #биобанк #генетическиезаболевания #здоровье #наукаимедицина
Источник